Их принято называть детьми с ограниченными возможностями здоровья. Но, несмотря на то что государство пытается облегчить таким малышам и подросткам «доступность среды», как показывает практика, образование и воспитание детей с ОВЗ ложится исключительно на плечи родителей.
Мы поговорили о том, как и чем живут семьи, где есть дети с ОВЗ, с председателем Шуйского подразделения Ивановской областной общественной организации семей, воспитывающих детей-инвалидов и инвалидов с детства, «Солнечный круг» Еленой Горшковой.
Особый подход - к каждой семье
- Елена Вицентиновна, много ли в Шуе семей, в которых воспитываются «особенные» детки?
- Наша организация насчитывает более 300 таких семей, 53 из которых - шуйские.
- «Солнечный круг» - позитивное название. Чем же занимается ваша организация?
- Работа нашей общественной организации направлена на объединение семей, воспитывающих необычных детей, создание условий для всесторонней реабилитации подопечных, способствование социальной адаптации детей с ограниченными возможностями здоровья и их интеграцию в общество здоровых людей. Это делается для того, чтобы необычные ребята и их семьи могли жить полноценной, достойной жизнью. Каковы сферы нашей деятельности? Это психологическая, информационная, юридическая поддержка семей, воспитывающих детей с инвалидностью. Организация групповых и индивидуальных развивающих занятий с детьми, массовых культурных мероприятий. Продвижение идеи и практики инклюзивного образования в Ивановском регионе. Участие в общероссийском движении в защиту прав инвалидов. Формирование позитивного общественного мнения по отношению к детям с инвалидностью.
- Что объединяет все эти семьи?
- Семьи, где растет ребенок-инвалид, совершенно разные. Родители имеют различные специальности и профессии, они - люди с разным уровнем образования, уровнем достатка. Есть семьи, где один ребенок, есть многодетные. Но всех их объединяет одно - желание видеть своих детей счастливыми.
- В чем заключается стратегическая цель «Солнечного круга»?
- Мы хотим, чтобы у наших детей было будущее, и не в стенах приютского заведения, а рядом с нами и другими людьми, в открытом мире. Мы видим стратегическую цель нашей организации в том, чтобы были созданы условия, при которых ребенок и взрослый с умственными, двигательными, психическими и эмоциональными проблемами смог бы жить в обществе, смог посильно учиться, работать, отдыхать. Мы хотим, чтобы в обществе изменилось отношение к нашим детям, детям с особенностями в развитии. Тем более что они этого достойны!
- Появление ребенка с инвалидностью в семье - большая боль для родителей…
- Конечно, ведь от рождения особенного ребенка не застрахован никто, во всех наших семьях такой ребенок появился абсолютно случайно, к этому нельзя никак подготовиться. Но с первого же дня, как стало известно об особенностях здоровья малыша, нужно начинать реабилитационные мероприятия как медицинского, так и психолого-педагогического характера. Именно раннее вмешательство позволяет в самой полной мере реализовать потенциал «особого» ребенка.
Все разные, но все любимые
- Как ваша организация помогает таким деткам?
- В своей работе мы сотрудничаем с медицинскими организациями нашего города, Шуйским комплексным центром, конноспортивной секцией, бассейном, учреждениями культуры, музеями, социальными организациями, детским домом-школой, автошколой ДОСААФ, МИЦ, ЦДТ, КДЦ «Исток», с Шуйской районной организацией Всероссийского общества инвалидов и просто неравнодушными жителями нашего города, готовыми откликнуться на наш призыв о помощи. Мы ценим дружбу с Шуйским филиалом ИвГУ. На базе Шуйского дома инвалидов мы учим детей самостоятельности, конечно, в меру особенностей ребят. Там их учат готовить, они занимаются декоративно-прикладным искусством.
В дальнейшем мы планируем сотрудничество с волонтерами-медиками нашего филиала Ивановского медицинского колледжа. Одним словом, мы растем и расширяемся, налаживаем новые связи, и все во благо наших любимых ребят.
- Достаточно ли в Шуе сделано, чтобы такие детки успешно социализировались?
- Конечно, наши дети посещают и детские сады, и школы города, но, честно сказать, наш город не особо приспособлен для обычных людей, что уж говорить про детей-инвалидов. У нас есть и дети, которые находятся на семейном образовании. На время аттестации они приписываются к школе, сдают итоговые работы, но образованием ребенка полностью занимается семья, папа и мама.
- Сколько же нужно сил родителям?
- В семье с особым малышом основной фокус, конечно, направлен на решение проблем ребенка, но не стоит забывать и о маме. Ее психологическое состояние не менее важно. К сожалению, этому не всегда уделяется должное внимание, особенно в сегодняшнее неспокойное время. Хочу добавить, что в наше подразделение может обратиться любая семья с особым ребенком. Мы постараемся оказать любую посильную помощь, ребенок может быть любого возраста, в нашей организации есть детки и младше двух лет, и старше 20 лет. У «Солнечного круга» есть официальный сайт, а также имеются страницы во всех социальных сетях.
Справка
Организация «Солнечный круг» создана в 2011 году, она объединяет семьи, воспитывающие детей-инвалидов и инвалидов с детства. Недуги у детей разные: аутизм, ДЦП, органическое поражение ЦНС, синдром Дауна, эпилепсия.
Основные цели организации: объединить семьи, воспитывающие особых детей, создать условия для всесторонней реабилитации наших подопечных, способствовать социальной адаптации детей с ограниченными возможностями здоровья и их интеграции в общество здоровых людей. Это делается для того, чтобы особые дети и их семьи могли жить полноценной, достойной жизнью.
Сферы деятельности: психологическая, информационная, юридическая поддержка семей, организация групповых и индивидуальных развивающих занятий с детьми, массовых культурных мероприятий, продвижение идеи и практики инклюзивного образования в Ивановском регионе, участие в общероссийском движении в защиту прав инвалидов, формирование позитивного общественного мнения по отношению к детям с особыми потребностями.